Protodioscin a cholesterol: co ukazují studie

Když se testoval čistý protodioscin

Jedna z nejcitovanějších studií pochází z roku 2010. (1) Výzkumníci podávali čistý protodioscin potkanům se zvýšeným cholesterolem. Výsledek byl výrazný: celkový cholesterol klesl asi o 40 % a LDL cholesterol se dostal téměř zpět k normálním hodnotám. Triglyceridy se ale významně nezměnily. To naznačuje, že protodioscin může působit hlavně na cholesterol a LDL.

Saponiny z Tribulusu: další pozitivní signál

Starší studie (2) zkoumala směs saponinů z kotvičníku zemního, tedy Tribulus terrestris. U myší se po jejich podávání snížil celkový cholesterol i LDL a méně tuku se ukládalo v játrech. Zajímavé bylo, že saponiny fungovaly nejen preventivně, ale pomáhaly i v situaci, kdy už byl metabolismus tuků narušený. Nevýhodou je, že nešlo o čistý protodioscin. Tribulus obsahuje více různých saponinů, takže nelze přesně říct, která látka byla za efekt nejvíc zodpovědná.

První lidské studie

Studie z roku 2018 (3) porovnávala dva různé přípravky z Tribulusu. U obou skupin během přibližně tří měsíců cholesterol klesal. Slabým místem studie byla absence placebo skupiny, nelze tedy se 100% jistotou říct, že účinek způsobil tribulus. Velmi zajímavá byla studie (4) u 98 žen s diabetem 2. typu. Účastnice užívaly 1 000 mg extraktu Tribulus terrestris denně po dobu tří měsíců. Tentokrát šlo o kvalitně navrženou randomizovanou, dvojitě zaslepenou a placebem kontrolovanou studii. Výsledky byly poměrně přesvědčivé. LDL cholesterol klesl přibližně o 16 % a celkový cholesterol asi o 11 %. Triglyceridy také klesly, ale rozdíl oproti placebu nebyl dostatečně přesvědčivý. HDL se výrazně nezlepšil. Zároveň se zlepšily i hodnoty krevního cukru. To je zajímavé, protože to naznačuje, že extrakt mohl působit na metabolismus obecně, nejen přímo na cholesterol. Je třeba mít na paměti, že nešlo o čistý protodioscin, ale o celý rostlinný extrakt. Proběhly i další studie, které ale bohužel až tak vyrazný účinek protodioscinu nezaznamenaly. (5,6) Je proto potřeba další výzkum.

Protodioscin možná omezuje vstřebávání cholesterolu

Jedna laboratorní studie (7) přinesla zajímavé vysvětlení, jak by protodioscin mohl fungovat. V modelu simulovaného trávení snížil protodioscin množství cholesterolu dostupného pro vstřebání přibližně o 23 %. Jednoduše řečeno: část cholesterolu mohla zůstat v takové formě, kterou tělo neumí snadno vstřebat. To by znamenalo, že protodioscin nemusí působit jen v játrech, ale také přímo ve střevě. Je ale důležité připomenout, že šlo o laboratorní experiment, nikoli o studii na lidech.

Co se děje v játrech?

Další studie se zaměřila na to, jak protodioscin a příbuzné saponiny ovlivňují tvorbu a odbourávání cholesterolu na buněčné úrovni. Výsledky ukázaly několik zajímavých mechanismů. Některé saponiny snižovaly aktivitu enzymů, které se podílejí na tvorbě cholesterolu. Zároveň snižovaly PCSK9, což je bílkovina, která urychluje odbourávání LDL receptorů. A právě LDL receptory jsou důležité, protože pomáhají játrům „vytahovat“ LDL cholesterol z krve. Méně PCSK9 tedy může znamenat více LDL receptorů a tím i rychlejší odstraňování LDL z krevního oběhu. Studie také ukázala podporu odvodu cholesterolu z buněk. (8)

Co si z toho odnést

Když se podíváme na všechny studie dohromady, vychází z toho poměrně zajímavý obraz. U zvířat protodioscin a příbuzné saponiny opakovaně snižovaly cholesterol a LDL, někdy velmi výrazně. Laboratorní studie navíc nabízejí několik možných vysvětlení: menší tvorba cholesterolu, lepší odstraňování LDL z krve a možná i omezené vstřebávání cholesterolu ve střevě. U lidí jsou zatím výsledky smíšené. Můžeme ale říct, že jde o zajímavou látku s poměrně přesvědčivým biologickým základem a slibnými výsledky v preklinických studiích, která si zaslouží další výzkum.

Autor článku: Tomáš Kouřil

Zdroje:

1. Wang T, Choi RC, Li J, Li J, Bi CW, Zang L, Liu Z, Dong TT, Bi K, Tsim KW. Antihyperlipidemic effect of protodioscin, an active ingredient isolated from the rhizomes of Dioscorea nipponica. Planta Med. 2010 Oct;76(15):1642-6. doi: 10.1055/s-0030-1249960. Epub 2010 May 27. PMID: 20509104.
2. Chu S, Qu W, Pang X, Sun B, Huang X. [Effect of saponin from Tribulus terrestris on hyperlipidemia]. Zhong Yao Cai. 2003 May;26(5):341-4. Chinese. PMID: 14535016.
3. Spivak LG, Platonova DV, Enikeev DV, Rapoport LM, Vinarov AZ, Demidko YL. [Results of a comparative multi-center randomized clinical study of efficacy and safety of EFFEX Tribulus and Tribestan in patients with erectile dysfunction]. Urologiia. 2018 May;(2):54-61. Russian. PMID: 29901295.
4. Samani NB, Jokar A, Soveid M, Heydari M, Mosavat SH. Efficacy of the Hydroalcoholic Extract of Tribulus terrestris on the Serum Glucose and Lipid Profile of Women With Diabetes Mellitus: A Double-Blind Randomized Placebo-Controlled Clinical Trial. J Evid Based Complementary Altern Med. 2016 Oct;21(4):NP91-7. doi: 10.1177/2156587216650775. Epub 2016 Jun 2. PMID: 27255456.
5. Maheshwari A, Verma N, Swaroop A, Bagchi M, Preuss HG, Tiwari K, Bagchi D. Efficacy of FurosapTM, a novel Trigonella foenum-graecum seed extract, in Enhancing Testosterone Level and Improving Sperm Profile in Male Volunteers. Int J Med Sci. 2017 Jan 10;14(1):58-66. doi: 10.7150/ijms.17256. PMID: 28138310; PMCID: PMC5278660.
6. Spivak LG, Platonova DV, Enikeev DV, Rapoport LM, Vinarov AZ, Demidko YL. [Results of a comparative multi-center randomized clinical study of efficacy and safety of EFFEX Tribulus and Tribestan in patients with erectile dysfunction]. Urologiia. 2018 May;(2):54-61. Russian. PMID: 29901295.
7. Navarro Del Hierro J, Casado-Hidalgo G, Reglero G, Martin D. The hydrolysis of saponin-rich extracts from fenugreek and quinoa improves their pancreatic lipase inhibitory activity and hypocholesterolemic effect. Food Chem. 2021 Feb 15;338:128113. doi: 10.1016/j.foodchem.2020.128113. Epub 2020 Sep 22. PMID: 33092009.
8. Gai Y, Li Y, Xu Z, Chen J. Pseudoprotodioscin inhibits SREBPs and microRNA 33a/b levels and reduces the gene expression regarding the synthesis of cholesterol and triglycerides. Fitoterapia. 2019 Nov;139:104393. doi: 10.1016/j.fitote.2019.104393. Epub 2019 Oct 25. PMID: 31669721.